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- 品牌：QCC
- 產(chǎn)地：美國 常州翔龍醫(yī)藥
- 貨號：QA202238
- cas：1316291-19-6
- 發(fā)布日期： 2022-01-10
- 更新日期： 2025-09-30
| 產(chǎn)地 | 美國 常州翔龍醫(yī)藥 |
| 品牌 | QCC |
| 貨號 | QA202238 |
| 用途 | 實(shí)驗(yàn)用途，科學(xué)研發(fā)， 申報(bào)專用 |
| 包裝規(guī)格 | 10mg;25mg;50mg;100mg |
| CAS編號 | 1316291-19-6 |
| 純度 | 95%% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品詳情：
品牌：QCC
規(guī)格：10mg/25mg/50mg/100mg
純度：95%+
級別：醫(yī)藥級別
用途：實(shí)驗(yàn)用途；科學(xué)研發(fā)；申報(bào)專用
定制：可定制服務(wù)
企業(yè)介紹：
翔龍醫(yī)藥創(chuàng)辦于2015年，旗下有龍強(qiáng)醫(yī)藥（研發(fā)實(shí)驗(yàn)端），龍匯檢測（質(zhì)量控制端）,翔龍醫(yī)藥（國內(nèi)外業(yè)務(wù)端），實(shí)驗(yàn)基地位于江蘇省常州市新北區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)園，具備專業(yè)的合成、分析檢測和商務(wù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，是一家提供醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及科研產(chǎn)品的專業(yè)供應(yīng)商，公司同時(shí)提供定制合成，分析檢測等技術(shù)服務(wù)。2017年成為QCC標(biāo)準(zhǔn)品品牌 運(yùn)營商。主營產(chǎn)品包括：藥物標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)對照品、植物單體及對照品、農(nóng)藥對照品、耗材等，公司與國內(nèi)外多家知名藥企、高等院校及科研院所建立了長期穩(wěn)定的業(yè)務(wù)往來。公司秉承“以創(chuàng)新為動力、以質(zhì)量求生存、以客戶為中心”的行為理念。嚴(yán)格把控每一支產(chǎn)品的質(zhì)量，積極接納客戶發(fā)聵意見，提供 的售前售后服務(wù)。
業(yè)務(wù)范圍
1、中檢所標(biāo)準(zhǔn)品（CP標(biāo)準(zhǔn)品），歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品（EP標(biāo)準(zhǔn)品），英國藥典標(biāo)準(zhǔn)品（BP標(biāo)準(zhǔn)品），美國藥典標(biāo)準(zhǔn)品（USP標(biāo)
準(zhǔn)品），日本藥典標(biāo)準(zhǔn)品（JP標(biāo)準(zhǔn)品），英國政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品（LGC標(biāo)準(zhǔn)品），美國QCC標(biāo)準(zhǔn)品，加拿大多倫多化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品（TRC標(biāo)準(zhǔn)品），TLC標(biāo)準(zhǔn)品，印度Anant標(biāo)準(zhǔn)品，印度Simson標(biāo)準(zhǔn)品，瑞士Solvias催化劑，法國xtrasynthese中草藥標(biāo)準(zhǔn)品，WHC 衛(wèi)生組織藥物標(biāo)準(zhǔn)品等，產(chǎn)品種類齊全，到貨迅速。
2、藥物雜質(zhì)定制合成分離服務(wù)：提供新藥申報(bào)所需各種藥物雜質(zhì)對照品、藥物中間體及代謝產(chǎn)物的定制合成服務(wù)，并提供藥物雜質(zhì)、天然產(chǎn)物、微生物代謝產(chǎn)物分離純化/結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)服務(wù)。
主營品牌與業(yè)務(wù)
QualityControlchemicals(QCC)致力于提供食品和藥品行業(yè)分析產(chǎn)品服務(wù)，基于其定制能力，能夠?yàn)榭蛻籼峁┽t(yī)藥雜質(zhì)，中間體，代謝物，降解產(chǎn)物，抗生素及氨基酸衍生物標(biāo)準(zhǔn)品等。大多數(shù)新產(chǎn)品來源于客戶的定制，該公司自2020年起開始依據(jù)CNAS-CL04：2017《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/ 標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可準(zhǔn)則》及相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用說明編制質(zhì)量管理體系文件并嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件運(yùn)作，管理嚴(yán)謹(jǐn)，積累了較豐富的檢測理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)， 的定制能力能夠?yàn)榭蛻籼峁└哔|(zhì)量和高性價(jià)比的產(chǎn)品。目前QCC品牌能夠?yàn)?客戶提供高達(dá)20000個(gè)以上的標(biāo)準(zhǔn)品。
主要產(chǎn)品：藥品標(biāo)準(zhǔn)品，醫(yī)藥雜質(zhì)，中間體，代謝物，降解產(chǎn)物，抗生素及氨基酸，定制合成。QCC可以在較短的周期內(nèi)完成報(bào)價(jià)和交付，提供給客戶較好的售前技術(shù)咨詢、售中技術(shù)指導(dǎo)，高響應(yīng)的售后服務(wù)體驗(yàn)。
隨貨可提供資料：分析報(bào)告(COA)、氫譜(NMR)、液相分析圖譜(HPLC)、質(zhì)譜(Mass)以及根據(jù)客戶要求提供水分(Water Content)、紅外(IR)、紫外(UV)、碳譜(CNMR)，旋光(Optical Rotation)等譜圖。
藥物雜質(zhì)定制合成業(yè)務(wù)
雜質(zhì)對照品定制合成屬于公司核心業(yè)務(wù)，目前我公司開展了用于新藥開發(fā)和注冊過程中所需的相關(guān)雜質(zhì)的定制合成業(yè)務(wù)，為客戶提供新藥申報(bào)所需各種藥物雜質(zhì)對照品、藥物中間體以及代謝產(chǎn)物的合成業(yè)務(wù)。
公司擁有一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)分析團(tuán)隊(duì)和精密的分析設(shè)備，如：HPLC、TGA、LC-MSMS、GC等，完善的研發(fā)體系和質(zhì)量控制體系，能高效的幫助客戶完成項(xiàng)目。我們有經(jīng)驗(yàn)豐富的合成 ，通過路線的優(yōu)化從而降低客戶的成本。此外，我們還為客戶提供雜質(zhì)的分離鑒別服務(wù)，可對新藥中的已知和未知雜質(zhì)進(jìn)行定性分析及結(jié)構(gòu)確認(rèn)。
我們同時(shí)具有豐富的新藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，可以為客戶提供更好的服務(wù)。
其他代理品牌
TLC PharmaChem Inc.是一個(gè)專門從事研究生物醫(yī)學(xué)和藥學(xué)上的定制合成復(fù)雜的有機(jī)化學(xué)制品的一家公司。
主要產(chǎn)品：藥品標(biāo)準(zhǔn)品，雜質(zhì)對照品，同位素標(biāo)準(zhǔn)品，代對照品，定制合成
隨貨可提供資料：分析報(bào)告（COA），核磁（NMR），液相分析圖譜（HPLC），質(zhì)譜（MASS）
中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院，CP），是國家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬事業(yè)單位，是國家檢驗(yàn)藥品生物制品質(zhì)量的法定機(jī)構(gòu)和 技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)。
主要產(chǎn)品：中國藥典化學(xué)對照品，對照藥材，生物標(biāo)準(zhǔn)品和生物參考品，標(biāo)準(zhǔn)菌株隨貨可提供資料：部分提供國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用說明書
歐洲藥典（EuropeanPharmacopoeia）簡稱EP。歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證，EDQM實(shí)驗(yàn)室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標(biāo)準(zhǔn)品批號及其制備，其官方報(bào)告由歐洲藥典委員會批準(zhǔn)。
主要產(chǎn)品：歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品
隨貨可提供資料：安全數(shù)據(jù)表（SDS）；原產(chǎn)證明（OriginofGoods）；需注意，歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品由于已通過歐洲藥品委員會的認(rèn)證，故標(biāo)準(zhǔn)品不隨帶證書（《歐洲藥典關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品證書的聲明》）：EP的標(biāo)準(zhǔn)品證書沒有圖譜，但是峰鑒別對照品具有圖譜并標(biāo)出個(gè)雜質(zhì)峰的位置。
日本藥典（The Japanese Pharmacopoeia））又稱日本藥局方，是一部由日本藥局方編輯委員會編、日本厚生勞動省頒布執(zhí)行且具有法律效力的藥典，于1892年首版發(fā)布。
主要產(chǎn)品：日本藥典標(biāo)準(zhǔn)品隨貨可提供資料：產(chǎn)品使用說明書（Leaflets），化學(xué)品安全說明書（MSDS）
美國藥典委員會（USP）是一家非營利性科研機(jī)構(gòu)，為全 生產(chǎn)、經(jīng)銷、使用的藥品、食品成分和膳食補(bǔ)充劑的質(zhì)量、純度、鑒定和濃度設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)。USP的標(biāo)準(zhǔn)在美國由藥品與食品管理局（FDA）強(qiáng)制實(shí)施，全有130多個(gè)國家/地區(qū)也在制定和采用這些標(biāo)準(zhǔn)。
主要產(chǎn)品：美國藥典標(biāo)準(zhǔn)品
隨貨可提供資料：USP產(chǎn)品證書（USPCertificate）；化學(xué)品安全說明書（MSDS）
英國藥典（The British Pharmacopoeia）簡稱BP，1864年成立于英國，是英國藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要來源。BP是 可以向英國藥用物質(zhì)提供綜合性標(biāo)準(zhǔn)品的。這對于所有參與醫(yī)藥研究、開發(fā)、制造、質(zhì)量控制的個(gè)人和機(jī)構(gòu)和分析都是很重要的
主要產(chǎn)品：英國藥典標(biāo)準(zhǔn)品
隨貨可提供資料：產(chǎn)品使用說明書(Leaflets）
英國政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室（Laboratory of the Government Chemist）成立于1842年，今已有近170年的歷史。自1870年以來，LGC即為法定的英國政府化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，是食品安全領(lǐng)域政府和業(yè)界糾紛案件的法
定仲裁者。
主要產(chǎn)品：藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，歐盟能力驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品隨貨可提供資料：核磁圖譜（NMR），液相圖譜（HPLC），質(zhì)譜（MASS），水分及殘余溶劑純度數(shù)據(jù)。每一種雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品均全面表征，對其成分，結(jié)構(gòu)及純度進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰷y試，并提供詳盡的標(biāo)準(zhǔn)品分析證書。
加拿大多倫多研究化學(xué)（TorontoResearchChemicals，簡稱TRC）是 生產(chǎn)生物醫(yī)學(xué)研究用復(fù)雜有機(jī)化學(xué)品的先導(dǎo)者，客戶包括生物技術(shù)企業(yè)、制藥和診斷產(chǎn)品公司、特殊化學(xué)品生產(chǎn)商以及醫(yī)院、大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)等。
主要產(chǎn)品：藥品雜質(zhì)，藥物中間體，同位素標(biāo)準(zhǔn)品，代對照品隨貨可提供資料：分析報(bào)告（COA），核磁（NMR），質(zhì)譜（MASS）需要注意的是TRC大部分產(chǎn)品通過TLC薄層色譜法確定純度。
德國Dr.EhrenstorferGmbH公司是一家專業(yè)生產(chǎn)殘留檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品的公司，具有40多年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。德國DR公司所有的產(chǎn)品都是按照ISO/IEC17025:2005認(rèn)證的規(guī)定產(chǎn)品，并嚴(yán)格按ISO標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)準(zhǔn)品的生產(chǎn)，檢測，包裝和運(yùn)輸?shù)某绦蜻M(jìn)行，確保了產(chǎn)品的質(zhì)量。
主要產(chǎn)品：偶氨染料及芳香胺、食品添加劑、動物添加劑、動物源殘留對照及其代謝物、酚類及混合物、PCBs多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥及代謝物、PAH多環(huán)芳?xì)浼盎旌衔铩hloroparaffin氯化石蠟、EPA環(huán)境方法混合物、VOC有機(jī)揮發(fā)物及混合產(chǎn)品、穩(wěn)定同位素對照物，殘留檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品
隨貨可提供資料：檢測證書，色譜分析圖譜，相應(yīng)安全數(shù)據(jù)證書MSDS
員工風(fēng)采：
我們的后勤團(tuán)隊(duì)
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