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- 品牌：QCC
- 產地：常州翔龍醫藥科技有限公司 QCC標準品
- 貨號：QC-A130944
- cas：5439-87-2
- 發布日期： 2022-01-10
- 更新日期： 2025-09-30
| 產地 | 常州翔龍醫藥科技有限公司 QCC標準品 |
| 品牌 | QCC |
| 貨號 | QC-A130944 |
| 用途 | 實驗用途，科學研發， 申報專用 |
| 包裝規格 | 10mg;25mg;50mg;100mg |
| CAS編號 | 5439-87-2 |
| 純度 | 95%% |
| 是否進口 | 是 |
產品詳情：
品牌：QCC
規格：10mg/25mg/50mg/100mg
純度：95%+
級別：醫藥級別
用途：實驗用途；科學研發；申報專用
定制：可定制服務
企業介紹：
翔龍醫藥創辦于2015年，旗下有龍強醫藥（研發實驗端），龍匯檢測（質量控制端）,翔龍醫藥（國內外業務端），實驗基地位于江蘇省常州市新北區生命健康產業園，具備專業的合成、分析檢測和商務服務團隊，是一家提供醫藥行業標準物質及科研產品的專業供應商，公司同時提供定制合成，分析檢測等技術服務。2017年成為QCC標準品品牌 運營商。主營產品包括：藥物標準品、雜質對照品、植物單體及對照品、農藥對照品、耗材等，公司與國內外多家知名藥企、高等院校及科研院所建立了長期穩定的業務往來。公司秉承“以創新為動力、以質量求生存、以客戶為中心”的行為理念。嚴格把控每一支產品的質量，積極接納客戶反聵意見，提供完善的售前售后服務。
業務范圍
1、中檢所標準品（CP標準品），歐洲藥典標準品（EP標準品），英國藥典標準品（BP標準品），美國藥典標準品（USP標
準品），日本藥典標準品（JP標準品），英國政府化學家實驗室標準品（LGC標準品），美國QCC標準品，加拿大多倫多化學標準品（TRC標準品），TLC標準品，印度Anant標準品，印度Simson標準品，瑞士Solvias催化劑，法國xtrasynthese中草藥標準品，WHC 衛生組織藥物標準品等，產品種類齊全，到貨迅速。
2、藥物雜質定制合成分離服務：提供新藥申報所需各種藥物雜質對照品、藥物中間體及代謝產物的定制合成服務，并提供藥物雜質、天然產物、微生物代謝產物分離純化/結構鑒定技術服務。
主營品牌與業務
QualityControlchemicals(QCC)致力于提供食品和藥品行業分析產品服務，基于其定制能力，能夠為客戶提供醫藥雜質，中間體，代謝物，降解產物，抗生素及氨基酸衍生物標準品等。大多數新產品來源于客戶的定制，該公司自2020年起開始依據CNAS-CL04：2017《標準物質/ 標準樣品生產者能力認可準則》及相關領域應用說明編制質量管理體系文件并嚴格按照質量管理體系文件運作，管理嚴謹，積累了較豐富的檢測理論和實踐經驗， 的定制能力能夠為客戶提供高質量和高性價比的產品。目前QCC品牌能夠為 客戶提供高達20000個以上的標準品。
主要產品：藥品標準品，醫藥雜質，中間體，代謝物，降解產物，抗生素及氨基酸，定制合成。QCC可以在較短的周期內完成報價和交付，提供給客戶較好的售前技術咨詢、售中技術指導，高響應的售后服務體驗。
隨貨可提供資料：分析報告(COA)、氫譜(NMR)、液相分析圖譜(HPLC)、質譜(Mass)以及根據客戶要求提供水分(Water Content)、紅外(IR)、紫外(UV)、碳譜(CNMR)，旋光(Optical Rotation)等譜圖。
藥物雜質定制合成業務
雜質對照品定制合成屬于公司核心業務，目前我公司開展了用于新藥開發和注冊過程中所需的相關雜質的定制合成業務，為客戶提供新藥申報所需各種藥物雜質對照品、藥物中間體以及代謝產物的合成業務。
公司擁有一個經驗豐富的研發分析團隊和精密的分析設備，如：HPLC、TGA、LC-MSMS、GC等，完善的研發體系和質量控制體系，能高效的幫助客戶完成項目。我們有經驗豐富的合成 ，通過路線的優化從而降低客戶的成本。此外，我們還為客戶提供雜質的分離鑒別服務，可對新藥中的已知和未知雜質進行定性分析及結構確認。
我們同時具有豐富的新藥申報經驗，可以為客戶提供更好的服務。
其他代理品牌
TLC PharmaChem Inc.是一個專門從事研究生物醫學和藥學上的定制合成復雜的有機化學制品的一家公司。
主要產品：藥品標準品，雜質對照品，同位素標準品，代對照品，定制合成
隨貨可提供資料：分析報告（COA），核磁（NMR），液相分析圖譜（HPLC），質譜（MASS）
中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院，CP），是國家食品藥品監督管理局的直屬事業單位，是國家檢驗藥品生物制品質量的法定機構和 技術仲裁機構。
主要產品：中國藥典化學對照品，對照藥材，生物標準品和生物參考品，標準菌株隨貨可提供資料：部分提供國家藥品標準物質使用說明書
歐洲藥典（EuropeanPharmacopoeia）簡稱EP。歐盟藥品質量和可靠性的保證，EDQM實驗室按EP理論規定方法選擇和檢查標準品批號及其制備，其官方報告由歐洲藥典委員會批準。
主要產品：歐洲藥典標準品
隨貨可提供資料：安全數據表（SDS）；原產證明（OriginofGoods）；需注意，歐洲藥典標準品由于已通過歐洲藥品委員會的認證，故標準品不隨帶證書（《歐洲藥典關于標準品證書的聲明》）：EP的標準品證書沒有圖譜，但是峰鑒別對照品具有圖譜并標出個雜質峰的位置。
日本藥典（The Japanese Pharmacopoeia））又稱日本藥局方，是一部由日本藥局方編輯委員會編、日本厚生勞動省頒布執行且具有法律效力的藥典，于1892年首版發布。
主要產品：日本藥典標準品隨貨可提供資料：產品使用說明書（Leaflets），化學品安全說明書（MSDS）
美國藥典委員會（USP）是一家非營利性科研機構，為全 生產、經銷、使用的藥品、食品成分和膳食補充劑的質量、純度、鑒定和濃度設立標準。USP的標準在美國由藥品與食品管理局（FDA）強制實施，全有130多個國家/地區也在制定和采用這些標準。
主要產品：美國藥典標準品
隨貨可提供資料：USP產品證書（USPCertificate）；化學品安全說明書（MSDS）
英國藥典（The British Pharmacopoeia）簡稱BP，1864年成立于英國，是英國藥品標準的重要來源。BP是 可以向英國藥用物質提供綜合性標準品的。這對于所有參與醫藥研究、開發、制造、質量控制的個人和機構和分析都是很重要的
主要產品：英國藥典標準品
隨貨可提供資料：產品使用說明書(Leaflets）
英國政府化學家實驗室（Laboratory of the Government Chemist）成立于1842年，今已有近170年的歷史。自1870年以來，LGC即為法定的英國政府化學實驗室，是食品安全領域政府和業界糾紛案件的法
定仲裁者。
主要產品：藥品雜質標準品，歐盟能力驗證標準品隨貨可提供資料：核磁圖譜（NMR），液相圖譜（HPLC），質譜（MASS），水分及殘余溶劑純度數據。每一種雜質標準品均全面表征，對其成分，結構及純度進行嚴謹的分析測試，并提供詳盡的標準品分析證書。
加拿大多倫多研究化學（TorontoResearchChemicals，簡稱TRC）是 生產生物醫學研究用復雜有機化學品的先導者，客戶包括生物技術企業、制藥和診斷產品公司、特殊化學品生產商以及醫院、大學和研究機構等。
主要產品：藥品雜質，藥物中間體，同位素標準品，代對照品隨貨可提供資料：分析報告（COA），核磁（NMR），質譜（MASS）需要注意的是TRC大部分產品通過TLC薄層色譜法確定純度。
德國Dr.EhrenstorferGmbH公司是一家專業生產殘留檢驗用標準品的公司，具有40多年的生產經驗。德國DR公司所有的產品都是按照ISO/IEC17025:2005認證的規定產品，并嚴格按ISO標準對標準品的生產，檢測，包裝和運輸的程序進行，確保了產品的質量。
主要產品：偶氨染料及芳香胺、食品添加劑、動物添加劑、動物源殘留對照及其代謝物、酚類及混合物、PCBs多氯聯苯、農藥及代謝物、PAH多環芳氫及混合物、Chloroparaffin氯化石蠟、EPA環境方法混合物、VOC有機揮發物及混合產品、穩定同位素對照物，殘留檢驗用標準品
隨貨可提供資料：檢測證書，色譜分析圖譜，相應安全數據證書MSDS
員工風采：
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